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CAR-T,CAR-NK联合间充质干细胞,攻克实体瘤的新希望

谈及癌症,人人都十分惶恐,全球范围内癌症发病率与死亡率不断攀升,据统计[1],2020 年全球癌症发病率为 247.5/10 万,死亡率为 127.8/10 万。

2022-09-30

诺奖团队CasX新公司获赛诺菲10亿美元合作,推进CRISPR-NK细胞疗法

Scribe Therapeutics?致力于开发基于 CasX 的基因组编辑和递送工具——CasX-Editors,从三个方面实现更好的基因编辑工具属性——更高活性、更强特异性、更易递送性。

2022-09-30

JCI Insight:科学家揭示治疗人类胶质母细胞瘤的潜在疗法靶点

来自阿拉巴马大学等机构的科学家们通过研究识别出了潜在的靶点或能帮助克服胶质母细胞瘤患者机体对疗法耐受的肿瘤。

2022-09-29

新型工程化T细胞疗法!gavo-cel治疗间皮素阳性实体瘤:93%的患者经历肿瘤消退,疾病控制率77%!

gavo-cel是一种新型TRuC(T细胞受体融合构建体)细胞疗法,是第一种被证实临床疗效和耐受性的抗间皮素(mesothelin)细胞疗法。

2022-09-29

“抗癌利器”疗效再提升!宾大研究团队开发的免疫疗法CAR-T再获突破

自2017年首款CAR-T细胞疗法上市以来,细胞治疗时代正式开启,在多种肿瘤治疗中取得了很好的临床效果,B细胞淋巴瘤就是其中一种。但是,需要注意的是,并不是所有患者都能获得良好的治疗效果。

2022-09-26

CAR-T细胞疗法!吉利德Yescarta获欧盟CHMP建议批准:二线治疗B细胞淋巴瘤(DLBCL/HGBL)!

如果获得批准,Yescarta将成为欧洲第一款用于一线治疗无效的DLBCL和HGBL患者的CAR-T细胞疗法。

2022-09-23

《JAMA·肿瘤学》:NfL可太能了,还可预测CAR-T疗法的神经毒性并发症!

作为肿瘤免疫治疗领域的“明星”疗法,嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)已被批准应用于难治性急性B淋巴细胞白血病、复发难治性大B细胞淋巴瘤等多种血液系统肿瘤的治疗[1-2]。

2022-09-23

Nat Med:一项安全性临床试验表明干细胞基因疗法有望安全地治疗渐冻人症

在一项新的临床研究中,来自美国西达赛奈医学中心的研究人员开发出一种将干细胞疗法和基因疗法组合使用的方法,有可能保护ALS患者体内病变的运动神经元。

2022-09-22

Nat Med:靶向CD19的CAR-T细胞疗法有望治疗难治性红斑狼疮

虽然红斑狼疮无法治愈,而且现有的治疗方法对美国150万红斑狼疮患者中的许多人不起作用,但一项新的研究显示一种癌症疗法可能会缓解难以治疗的红斑狼疮。该研究近期发表在Nature Medicine期刊上。

2022-09-22

Cancer Cell:重大进展!新研究开发出可以根据需要开启或关闭的VIPER CAR-T细胞,有望更加安全地治疗癌症

一项新的研究中,研究人员揭示了一种新型的CAR-T细胞,它们可以被开启或关闭,从而有可能在严重副作用发生之前阻止细胞激活。他们的新系统被称为VIPER CAR-T细胞。

2022-09-22