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吉利科学携三大领域创新产品首秀进博,加速惠及中国患者

在本次进博会期间,吉利德将与海南乐城签署战略合作备忘录,共同推动更多临床急需创新产品、诊疗方案在乐城先行区落地,让广大患者享受到科技创新成果和先行先试的改革红利。

2022-10-31

吉利科学在进博会达成多项战略合作,助力织密公共卫生防护网

多方合作凝聚社会各界力量,也是高质量推进公共卫生防治服务体系、提升人民健康福祉、实现健康中国2030战略目标的关键。

2022-11-07

吉利首创病毒进入抑制剂Hepcludex 3期临床疗效显著!

Hepcludex代表了临床上最先进的丁型肝炎(hepatitis D)新疗法,已在欧盟获批上市,在美国正在接受监管审查。

2022-06-24

从病毒学到真菌学,吉利赴进博之约在多个领域展现创新科技与研发进展

35年来,吉利德在全球上市超过25款产品,为HIV、病毒性肝炎、肿瘤及其它重疾患者探索并实现了多个医学上曾被认为不可能的突破。

2022-11-07

吉利与MacroGenics签订17亿美元协议:开发MGD024!

MGD024是一款下一代CD123xCD3双特异性DART?分子,通过同时结合2种不同细胞上的2个不同靶点(癌细胞表面的CD123,免疫效应细胞T细胞表面的CD3)来发挥作用。

2022-10-25

吉利Yescarta获欧盟CHMP建议批准:二线治疗B细胞淋巴瘤(DLBCL/HGBL)!

如果获得批准,Yescarta将成为欧洲第一款用于一线治疗无效的DLBCL和HGBL患者的CAR-T细胞疗法。

2022-09-23

吉利Yescarta获欧盟批准:首个用于二线治疗B细胞淋巴瘤(DLBCL/HGBL)的CAR-T细胞疗法!

Yescarta是欧洲第一款用于一线治疗无效的DLBCL和HGBL患者的CAR-T细胞疗法。

2022-10-25

欧盟批准吉利Yescarta:治疗滤泡性淋巴瘤(FL),总缓解率91%!

在先前接受过三线或以上系统治疗复发或难治性FL患者,总缓解率(ORR)为91%,完全缓解率(CR)为77%,治疗后24个月有56%的患者仍处于缓解状态。

2022-06-29

吉利Tecartus获欧盟批准:单次输注完全缓解率71%!

接受Tecartus一次性输注治疗的R/R B-ALL患者中,总体完全缓解率达到了71%,中位总生存期超过2年,病情缓解的患者中位总生存期接近4年。

2022-09-13

吉利Trodelvy(戈沙妥组单抗)3期临床:显著延长生命,改善生活质量!

3期ASCENT研究的最终数据显示,与医生选择的单一药物化疗方案相比,Trodelvy显著延长疾病无进展生存期(PFS:4.8个月 vs 1.7个月)和总生存期(OS:11.8个月 vs 6.9个月)

2022-06-10