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Science子刊:开发出一种大幅降低脱靶突变和在靶突变的基因编辑工具

分子工具CRISPR-Cas9可用于治疗遗传性血液疾病,但这可能会造成意外的遗传改变。

2022-07-26

西湖大学马丽佳团队开发新型CRISPR脱靶和DNA易位检测工具

基于CRISPR的基因组编辑在生物学研究和临床应用方面都显示出了巨大潜力。与小分子药物和抗体药物相比,CRISPR能够直接靶向特定核酸序列,很大程度上解决了不可成药靶点限制,具有独特优势。

2022-12-15

Jennifer Doudna最新研究:基于CRISPR的新型RNA敲低工具问世,效率更高、脱靶更低

Csm 介导的 RNA 敲低兼具 Cas13 和 shRNA 策略的优点:同时拥有 Cas13 稳健的敲低和细胞核靶向能力,以及 shRNA 的最小的脱靶和细胞毒性。

2022-07-04

利用RNA干扰降低CRISPR在肝脏中的脱靶

这项研究证实,可以通过抗CRISPR寡核苷酸和siRNA来减少LNP递送的CRISPR基因编辑系统在肝脏细胞中导致的脱靶编辑。

2022-04-16

Science:通过抓键工程化提高T细胞受体的效力,同时减少脱靶毒性

T细胞受体(TCR)控制T细胞抗原特异性,并在识别肽-主要组织相容性复合体(peptide–major histocompatibility complex, pMHC)时帮助确定反应敏感

2022-04-13

Nature:揭示常见的肾癌相关突变如何仅导致肾癌

在一项新的研究中,来自英国剑桥大学、芬兰赫尔辛基大学、美国国家癌症研究所和苏格兰圣安德鲁大学的研究人员研究了为什么经常与肾癌相关的突变会专门导致肾癌,而不是其他的癌症类型。

2022-08-12

Nature:科学家发现能开启癌基因表达的基因突变

来自索尔克研究所等机构的科学家们通过研究揭示了激活癌基因表达的特定分子机制,癌基因是一种会促进正常细胞转变为癌细胞的异常基因。

2022-12-26

Nature:揭示癌症中突变过程诱导的单细胞基因组变异

在一项新的研究中,来自美国威尔康奈尔医学院、纪念斯隆凯特琳癌症中心、加拿大英属哥伦比亚大学和IMAXT联盟的研究人员利用单细胞测序揭示了乳腺癌和卵巢癌相关的突变过程。

2022-11-07

中科院上海药物所团队发现,XBB获得了一种新的低细胞致死率突变,与其他奥密克戎系突变株相比毒性偏弱

综合以上结果,研究者认为,XBB毒株的致病性相对之前的奥密克戎亚变体会进一步减弱。

2023-01-13

Nature子刊:发现一种特殊的基因突变,与儿童肥胖相关

众所周知,肥胖与遗传因素有关,但单基因导致的人类肥胖实际上非常罕见,这些单基因通常是通过影响

2022-12-21