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【盘点】2022年CRISPR/Cas研究进展

CRISPR/Cas9是继“锌指核酸内切酶(ZFN)”、“转录激活子样效应因子核酸酶(TALEN)”之后出现的第三代“基因组定点编辑技术&r

2022-12-27

2022年CRISPR/Cas最新研究进展

小编梳理了一下近期生物谷报道的CRISPR/Cas研究方面的新闻,供大家阅读。

2022-11-30

两篇Nature论文发现了一种新的CRISPR-Cas剪刀---CRISPR–Cas12a2

两篇Nature论文描述了一种新发现的CRISPR-Cas免疫系统的结构和功能,与更知名的让外来基因灭活来保护细胞的CRISPR-Cas系统不同,这种新的系统关闭受感染的细胞来阻挡感染。

2023-01-10

CRISPR先驱亓磊,携史上最小CRISPR系统,创立表观遗传编辑公司,获5500万美元A轮融资

基于亓磊实验室的研究成果,Epic Bio?公司开发了名为基因表达调控系统(GEMS)的表观遗传工程平台,在不永久改变的 DNA 的情况下,提高或降低特定基因的表达,从而治疗基因表达失调引起的遗传疾病

2022-07-14

张元豪团队使用CRISPR-CATCH技术,实现对ecDNA的靶向分析

早在上世纪六七十年代,科学家们就发现了癌细胞中存在一类微小染色体,之后发现这些没有中心粒和端粒的DNA元件是环形的,大小为几个Mb。

2022-10-18

西湖大学马丽佳团队开发新型CRISPR脱靶和DNA易位检测工具

基于CRISPR的基因组编辑在生物学研究和临床应用方面都显示出了巨大潜力。与小分子药物和抗体药物相比,CRISPR能够直接靶向特定核酸序列,很大程度上解决了不可成药靶点限制,具有独特优势。

2022-12-15

首个CRISPR基因编辑疗法!美国FDA授予exa-cel(CTX001)滚动审查!

exa-cel有潜力成为全球首个获得监管批准的CRISPR基因编辑疗法,这是一种自体、体外CRISPR/Cas9基因编辑疗法,目前正被开发作为镰状细胞病(SCD)和输血依赖型β地中海贫血(TDT)。

2022-09-29

Science:可爱龙团队揭示能够切割蛋白的新型CRISPR工具的作用机制

CRISPR-Cas基因编辑技术早已成为生命科学领域应用最广泛的技术之一,目前基于CRISPR-Cas的基因编辑技术已广泛应用于基因校正,遗传育种等各领域。

2022-08-29

覃文新/金浩杰团队利用CRISPR全基因组筛选,找到肝癌新弱点

替加环素与MEK抑制剂或EGFR抑制剂联合方案减少了代偿性糖酵解水平的增加,可彻底阻断肝癌细胞中糖酵解与氧化磷酸化之间的能量平衡过程。最后,研究团队在多种动物肿瘤模型中验证了替加环素联合MEK抑制剂或

2022-12-23

首款CRISPR/Cas9基因编辑疗法exa-cel递交滚动上市申请

所有31名接受治疗的严重SCD患者在随访时间为2.0~32.3个月时,均未出现血管闭塞性危象。SCD患者的平均胎儿血红蛋白水平在接受治疗后第四个月时占总血红蛋白水平的40%,并且得到维持。

2022-09-28