-->
打开APP

NEJM:临床试验表明药物selpercatinib有望治疗RET融合阳性非小细胞肺癌

2020年10月6日讯/生物谷BIOON/---在一项新的1-2期临床研究中,一个国际研究团队发现,作为一种精确靶向由RET基因突变或变化所驱动的癌症的药物,selpercatinib(又名LOXO-292)能有效缩小非小细胞肺癌(NSCLC)患者的肿瘤,大部分患者生活一年以上,没有疾病进展。在甲状腺癌中也观察到这种药物的抗癌活性。相关研究结果近期发表在NE

2020-10-06

NEJM:临床试验表明药物selpercatinib有望治疗由RET基因改变驱动的甲状腺癌

2020年10月6日讯/生物谷BIOON/---在一项新的1-2期临床研究中,作为一种精确靶向由RET基因突变或改变驱动的癌症的药物,selpercatinib(Retevmo)可有效缩小甲状腺髓样癌(medullary thyroid cancer, MTC)患者体内的肿瘤,大多数患者存活了一年以上而没有疾病进展。相关研究结果近期发表在NEJM期刊上,论文

2020-10-06

礼来Retevmo™(selpercatinib)获得美国FDA批准,成为首个针对RET驱动基因的晚期肺癌和甲状腺癌患者的疗法

2020年5月9日,礼来制药(纽约证券交易所代码: LLY)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Retevmo™ (selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊),该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和

2020-05-11

礼来口服RET抑制剂selpercatinib获美国FDA优先审查!

2020年01月29日讯 /生物谷BIOON/ --礼来(Eli Lilly)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理selpercatinib(LOXO-292)的新药申请(NDA)并授予了优先审查,该药是一种口服RET激酶抑制剂,用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者、RET融合阳性甲状腺癌

2020-01-30

礼来RET激酶抑制剂selpercatinib一线治疗RET突变MTC进入III期临床!

2019年12月31日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日宣布,启动III期LIBRETTO-531临床试验(NCT04211337),评估口服RET激酶抑制剂selpercatinib(又名LOXO-292)一线治疗RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者。这是评估selpercatinib的第二项III期研究,之前,礼来已

2019-12-31

礼来强效口服RET激酶抑制剂selpercatinib一线治疗RET融合阳性肺癌进入III期临床

2019年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日宣布,启动III期LIBRETTO-431临床试验(NCT04194944),评估口服RET激酶抑制剂selpercatinib(又名LOXO-292)一线治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。该研究将入组400例晚期或转移性RET融合阳性

2019-12-14

礼来selpercatinib治疗RET改变的甲状腺癌展现强劲疗效,年底申请上市!

2019年10月02日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日在2019年欧洲肿瘤医学学会(ESMO)年会上公布了I/II期临床研究LIBRETTO-001的数据,这些数据将用于支持口服RET激酶抑制剂selpercatinib(又名LOXO-292)单药疗法治疗RET改变的甲状腺癌患者的注册。RET改变的甲状腺癌由两个不同的人群组成,即:RET突变甲状腺髓样癌(M

2019-10-02

礼来$80亿收购的RET激酶抑制剂selpercatinib史上最大规模研究总缓解率达68%!

2019年09月10日讯 /生物谷BIOON/ --2019年国际肺癌研究协会(IASLC)主办的第20届世界肺癌大会(WCLC)于9月7-10日在西班牙巴塞罗那召开。此次会议上,礼来(Eli Lilly)公布了支持注册口服RET激酶抑制剂selpercatinib(又名LOXO-292)治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的I/II期临床研究LIBRETTO-001的数据。LIBRETT

2019-09-10